| Винпоцетин 5мг/мл раствор для инъекций 5мл №10 ампулы

о товаре:
Лекарственная форма:  раствор для инъекций 5 мг/мл. Состав: 2 мл (одна ампула) содержит - действующее вещество: винпоцетин – 5 мг; вспомогательные вещества: кислоту аскорбиновую, спирт бензиловый, натрия метабисульфит, сорбитол, кислоту винную, воду для инъекций. Вызывает небольшое снижение системного артериального давления, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Фармакотерапевтическая группа: Психостимулирующие и ноотропные средства. Международное непатентованное название: Винпоцетин/Vinpocetine. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Фармакокинетика При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность - 50-70%. Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим действием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга, не вызывает феномена "обкрадывания", а прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов. Способствует накоплению в тканях циклической аденозинмонофосфорной кислоты и аденозинтрифосфата (торможение фосфодиэстеразы и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Торговое название: Винпоцетин. Описание: Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватого цвета жидкость. Винпоцетин. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т. T1/2 – 4,74-5 ч. Терапевтическая концентрация в плазме - 10-20 нг/мл. ГЭБ). TCmax - 1 ч. АТХ Фармакодинамика Винпоцетин обладает комплексным механизмом лечебного действия, благоприятно влияя на мозговое кровообращение и церебральный метаболизм, а также на реологические свойства крови. ч. При парентеральном введении объем распределения – 5,3 л/кг. Вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде. Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома). Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая). Показания к применению Острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта). Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль). С осторожностью – ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, период лактации, возраст до 18 лет. Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения. При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней). Способ применения и дозы В острой фазе заболевания при необходимости - в/в капельно. Начальная суточная доза - 20 мг (растворить в 500-1000 мл инфузионного раствора). Средняя суточная доза при массе тела 70 кг - 50 мг. При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до максимальной - 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней. После достижения клинического улучшения переходят на прием лекарственнного средства внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза - 5 мг 3 раза в день в течение длительного времени. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить. Побочное действие Со стороны ССС: изменения на ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение Q-T интервала); тахикардия, экстрасистолия (причинно-следственная связь не установлена), лабильность АД (чаще снижение). Со стороны ЦНС: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость); головокружение, головная боль, общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания). Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, изжога. Прочие: кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение, чувство жара, гиперемия кожи, тромбофлебит в месте введения. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Раствор винпоцетина фармацевтически несовместим с гепарином, растворами, содержащими аминокислоты. Усиливает действие гипотензивных средств. Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД). Особые указания При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т. к. в растворе содержится сорбитол, больным с кардиальной патологией нельзя вводить в/в из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков). В случае исходного удлинения Q-T интервала, а также при одновременном применении с ЛС, удлиняющими Q-T интервал, в период лечения винпоцетином необходим периодический ЭКГ-контроль. Передозировка Симптомы: металлический привкус во рту; жажда, выраженный тремор, дизартрия, атаксия. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение. Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.

марка: Эллара ООО

цена: 112 руб

СМОТРИТЕ: ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

заказать Винпоцетин 5мг/мл раствор для инъекций 5мл №10 ампулы за 112р онлайн