| Веро-Митомицин лиофилизат для раствора 20мг №1 флакон

о товаре:
Фармакологическое действие - противоопухолевое. Блокирует синтез ДНК; при высоких концентрациях подавляет синтез белка и РНК. Наиболее активен в фазах G и S митоза. Наиболее активен в фазах G и S митоза. Характеристика Митомицин — антибиотик с противоопухолевой активностью, выделенный из культуры гриба Streptomyces caespitosus. После ферментативной активации в тканях действует как би- и трифункциональный алкилирующий препарат. При болюсном введении 30 мг концентрация препарата в плазме снижается на 50% за 17 мин. После введения в дозе 30, 20 или 10 мг в/в, Cmax препарата в сыворотке составляет 2,4 мкг/мл, 1,7 мкг/мл и 0,52 мкг/мл соответственно. Как и другие цитостатики, оказывает миелосупрессивное действие. Фармакокинетика При в/в способе введения митомицин быстро выводится из плазмы крови. Обладает относительно слабой иммунодепрессивной активностью. Описание лекарственной формы Пористая масса серого или серого с фиолетовым оттенком цвета. После ферментативной активации в тканях действует как би- и трифункциональный алкилирующий препарат. Фармакодинамика Митомицин — антибиотик с противоопухолевой активностью, выделенный из культуры гриба Streptomyces caespitosus. Поскольку метаболические пути насыщаются при достаточно низких дозах препарата, процент выделяемого с мочой вещества повышается при возрастании дозы. Выводится митомицин в основном почками (около 10% в неизменном виде). Скорость клиренса обратно пропорциональна Cmax препарата в сыворотке. У детей экскреция введенного в/в препарата аналогична этому процессу у взрослых. Клиренс препарата преимущественно определяется степенью его метаболизма в печени, однако препарат метаболизируется и другими тканями. Прерывает синтез ДНК; при высоких концентрациях подавляет синтез белка и РНК. Препарат не проникает через ГЭБ. T1/2 двухфазный: 5–15 мин — начальная фаза и около 50 мин — конечная. Противопоказания - гиперчувствительность к митомицину; - выраженная гипоплазия костного мозга; - тяжелая форма хронической почечной недостаточности (при концентрации креатинина в плазме >1,7 мг/100 мл); - детский возраст;  - тромбоцитопения; - нарушение свертываемости крови; - повышенная кровоточивость; - беременность; - период грудного вскармливания; - острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т. ч. Препарат рекомендуется как для монотерапии, так и в комбинации с другими высокоэффективными химиопрепаратами, а также для паллиативного лечения при отсутствии положительного ответа на лечение ранее применявшимися средствами. При введении в мочевой пузырь практически не всасывается. Показания препарата Веро-Митомицин - рак желудка; - рак поджелудочной железы; - рак пищевода; - рак печени; - рак желчных протоков; - рак толстой и прямой кишки; - рак молочной железы; - рак шейки матки; - рак вульвы; - немелкоклеточный рак легкого; - мезотелиома; - рак мочевого пузыря; - рак предстательной железы; - опухоли головы и шеи. ч. С осторожностью: - ветряная оспа (в настоящее время или в анамнезе); - herpes zoster; - инфекционные заболевания; - хроническая почечная недостаточность; - выраженное угнетение функции костного мозга (в т. ветряная оспа, опоясывающий лишай). при лечении цитостатиками, лучевой терапии). Побочные действия Со стороны дыхательной системы: острое удушье, бронхоспазм, одышка, сухой кашель, инфильтраты в легких. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны мочевыделительной системы: повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, гемолитический уремический синдром, сопровождающийся преимущественно тромбоцитопенией, микроангиопатической гемолитической анемией с фрагментацией эритроцитов и анурической формой острой почечной недостаточности. Нарушение функции почек (протеинурия, гематурия), отеки, гиперкреатининемия, синкопальные состояния. Другими более редкими проявлениями синдрома могут быть отек легких, нейропатии. Развитие гемолитического уремического синдрома наблюдалось у больных, получавших митомицин в/в в виде монотерапии или в комбинации с другими цитостатиками в дозах, превышающих 60 мг. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, снижение сократимости миокарда, развитие или усугубление течения сердечной недостаточности (у больных, ранее получавших доксорубицин). Со стороны пищеварительной системы: диарея, нарушения функции печени, стоматит или эзофагит, тошнота, рвота, анорексия. Со стороны кожных покровов: изъязвления кожи, обратимая алопеция, иногда — кожная сыпь. Местные реакции: тромбофлебит, целлюлит, при попадании препарата под кожу — покраснение, боль. Прочие: акроцианоз, головная боль, повышение температуры тела, ощущение онемения или покалывания в пальцах рук и ног; багровые полосы на ногтях, необычная усталость или слабость. При внутрипузырном применении: атрофия мочевого пузыря, раздражение мочеполовых путей, дизурия, цистит, ночной энурез, повышенная частота мочеиспускания, гематурия и другие симптомы местного раздражения; зудящая сыпь на руках и в области гениталий. Взаимодействие При одновременном применении митомицина с препаратами, оказывающими миелотоксическое и нефротоксическое действие, а также в сочетании с лучевой терапией возможно усиление токсичности. При предварительном или одновременном с митомицином применении винка- алкалоидов возможно развитие острого респираторного дистресс-синдрома. Также развитие данного синдрома было отмечено у пациентов, получавших лечение митомицином и дышавших перед операцией смесью, содержащей более 50% кислорода. У больных, ранее получавших доксорубицин, при лечении митомицином возможно развитие застойной сердечной недостаточности. При одновременном применении с доксорубицином возможно усиление кардиотоксического действия (общая доза доксорубицина не должна превышать 450 мг/м2 ) Передозировка Лечение: специфический антидот неизвестен, рекомендуется симптоматическая терапия. Особые указания Митомицин следует применять под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами. Митомицин следует вводить медленно строго в/в, избегая экстравазации. В случае возникновения легочной токсичности применение следует прекратить и назначить лечение глюкокортикостероидами. На протяжении курса лечения и в течение 8 нед после его окончания необходим контроль за показателями периферической крови (количество лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, гемоглобина) и концентрацией креатинина и мочевины в сыворотке крови. При повышении концентрации креатинина в сыворотке выше 150 мкмоль/л или прогрессировании заболевания терапию митомицином прекращают. Женщинам и мужчинам во время лечения и в течение 3 мес после окончания терапии митомицином следует использовать надежные формы контрацепции. Не рекомендуется применение вместо хирургического и лучевого лечения; монотерапию или химиотерапию первой линии проводят в случае особой необходимости. С осторожностью назначают при нарушении функции костного мозга, печени, почек, инфекциях. Соблюдать осторожность при появлении признаков угнетения функции костного мозга. Угнетение функции костного мозга может возникнуть в любое время в течение 8 нед. Наибольшее снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов наблюдается в среднем через 4 нед, восстановление показателей крови — через 10 нед после введения препарата. Митомицин вызывает кумулятивную миелосупрессию, о чем больные обязательно должны быть проинформированы. Митомицин, являясь иммунодепрессантом, может снижать ответ на вакцинацию. Интервал между прекращением применения иммунодепрессантов и восстановлением способности реагировать на вакцину (инактивированную или живую) зависит от дозы, основного заболевания и других факторов и варьируется от 3 мес до 1 года. Рекомендуется отказ от иммунизации, если она не одобрена врачом; другим членам семьи больного, проживающим с ним, следует отказаться от иммунизации пероральной вакциной против полиомиелита. Необходимо избегать контактов с людьми, получавшими вакцину против полиомиелита, или носить защитную маску, закрывающую нос и рот. Следует избегать контактов с больными бактериальными инфекциями. Требуется особенно тщательный контроль при длительном лечении (наблюдать за побочными эффектами). В период лечения и в течение 7–8 нед после его окончания необходимо регулярное наблюдение за клеточным составом периферической крови, функциональными показателями печени и почек. При появлении необычных кровотечений или кровоизлияний, черного дегтеобразного стула, крови в моче или в кале или точечных красных пятен на коже следует немедленно проконсультироваться с врачом. Во время лечения важно употребление достаточного количества жидкости и последующее усиление диуреза для обеспечения выведения мочевой кислоты. При применении различных растворителей стабильность раствора меняется: 5% раствор декстрозы — стабильность 3 ч, 0,9% раствор натрия хлорида — 12 ч, натрия лактат для инъекций — 24 ч.

марка: Лэнс-Фарм ООО

цена: 3597 руб

СМОТРИТЕ: ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

заказать Веро-Митомицин лиофилизат для раствора 20мг №1 флакон за 3597р онлайн