|
о товаре:
При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней. ч. цистоскопии, катетеризации). при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации) — 50 мг однократно за 30 мин до процедуры. Взрослым — по 50-100 мг 3, детям старше 3 лет — по 25-50 мг (не более 5 мг/кг массы тела) 3Курс лечения 7-10 дней. Противопоказания
Хроническая почечная недостаточность тяжелой степени; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 3 лет; повышенная чувствительность к фуразидину и другим нитрофуранам. , Staphylococcus spp. ; грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp. Под влиянием нитрофуранов происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате этого происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus spp. Фармакологические свойства
Противомикробное средство широкого спектра действия, относится к группе нитрофуранов. Способ применения
Принимают внутрь после еды. Для профилактики инфекции (в т. Показания к применению
Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: урогенитальные инфекции (острый цистит, уретрит, пиелонефрит); гинекологические инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; тяжелые инфицированные ожоги; с профилактической целью при урологических операциях (в т. ; простейших: Lamblia intestinalis и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам. , Enterobacter spp. , Proteus spp. , Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii фуразидин, по сравнению с другими нитрофуранами, более активен. , Shigella spp. ч. В отношении Staphylococcus spp. , Klebsiella spp. Нитрофураны активизируют иммунную систему организма: повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы. Фуразидин в терапевтических дозах стимулирует лейкопоэз. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с этим улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. В отношении большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 1:100 000 до 1:200 000. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза больше. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов). Фармакокинетика
После приема внутрь фуразидин абсорбируется из тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Резистентность к фуразидину развивается медленно и не достигает высокой степени. Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки. Cmax в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 ч, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч. В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание препарата в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе — в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Метаболизируется в незначительной степени (<10%). Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При щелочной реакции мочи выведение фуразидина усиливается. При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Беременность и период лактации
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, потеря аппетита, нарушения функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко — головная боль, головокружение, полиневрит. Аллергические реакции: редко — кожная сыпь (в т. ч. папулезные высыпания). Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При комбинации фуразидина с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами повышается риск угнетения кроветворения (не следует применять одновременно). Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применять препараты, способные подкислять мочу (в т. ч. аскорбиновую кислоту, кальция хлорид). Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов фуразидин запивают большим количеством жидкости. При появлении побочных эффектов применение следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек). В период лечения пациенту рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя, поскольку возможно усиление побочных эффектов. Не принимать удвоенную дозу для компенсации пропущенной дозы. С осторожностью применять при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
марка: Пабяницкий фармацевтический завод Польфа
цена: 317 руб
СМОТРИТЕ: ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
заказать Урофурагин 50мг №30 таблетки за 317р онлайн
|
