|
о товаре:
Минимальное значение коллоидно-осмотического давления составляет 20 мм рт. (2.7 кПа). Т. При назначении человеческого альбумина, необходимая доза в граммах может быть рассчитана по следующей формуле:
[необходимый общий белок (г/л) - имеющийся общий белок (г/л)] × объем плазмы (л). ДОЗИРОВКА
Режим дозирования и скорость введения препарата рассчитывают на основании индивидуальных показателей пациента. к. Скорость инфузии определяется в соответствии с индивидуальными особенностями и показаниями; как правило для 5% раствора - 5 мл/мин, для 20% и 25% растворов - 1-2 мл/мин. Максимальное время введения – 3 ч. В случае обширной заместительной терапии и при снижении гематокрита ниже 30%, для поддержания транспорта кислорода кровью необходимо переливание эритроцитарной массы. Препарат вводят только в/в капельно. как эта формула в некоторых случаях приблизительна, рекомендуется проведение лабораторного мониторинга концентрации белка. ФАРМАКОКИНЕТИКА
Данные по фармакокинетике препарата Уман Альбумин не предоставлены. ст. 2. Предполагается, что диурез и сердечный выброс могут возрастать в зависимости от тяжести клинической картины. При первых клинических проявлениях сердечной недостаточности (головная боль, удушье), повышении АД, повышении центрального венозного давления, отеке легких, инфузия должна быть немедленно прекращена, а показатели крови (гемоглобин, гематокрит) пациента должны быть четко мониторированы. При введении больших объемов, перед использованием препарат следует согреть до комнатной температуры или до температуры тела. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами, кровью или эритроцитной массой, поскольку это может привести к осаждению белка. Во время плазмафереза скорость инфузии не должна превышать 30 мл/мин. Физиологический объем плазмы может быть рассчитан как соответствующий 40 мл/кг массы тела. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
До настоящего времени не зарегистрированы какие-либо взаимодействия человеческого альбумина с другими лекарственными препаратами. ПЕРЕДОЗИРОВКА
При частом введении препарата в высоких дозах может наблюдаться развитие гиперволемии. В очень редких случаях введение препарата может вызвать шок. В этом случае введение препарата следует прекратить и провести необходимое лечение. Обычно эти реакции прекращаются после замедления или прекращения введения препарата. БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Препарат Уман Альбумин следует применять при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Редко наблюдаются реакции средней тяжести: приливы крови, крапивница, лихорадочное состояние, тошнота. Срок годности - 3 года (при условии сохранения целостности упаковки и полного соблюдения условий хранения). Не замораживать. УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Приготовленный раствор следует использовать немедленно. ПОКАЗАНИЯ
— заместительная терапия при дефиците альбумина и кровопотере (Уман Альбумин 5%);
— заместительная терапия при тяжелой степени дефицита альбумина (Уман Альбумин 20% и 25%). ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Все состояния, при которых гиперволемия или ее последствия (увеличение ударного объема, высокое АД) или гемодилюция могут представлять риск для пациента:
— декомпенсированная сердечная недостаточность;
— артериальная гипертензия;
— варикозное расширение вен пищевода;
— отек легких;
— геморрагический диатез;
— тяжелая анемия;
— ренальная и постренальная анурия;
— дегидратация (если одномоментно не производится восполнение жидкости). Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности, тромбозе, продолжающемся внутреннем кровотечении, хронической сердечной недостаточности. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Коллоидно-осмотическое давление 20% раствора альбумина в 4 раза превышает таковое плазмы крови. Следовательно, когда вводится концентрированный альбумин, необходимо уделить особое внимание адекватной гидратации пациента. Необходимо проводить тщательное мониторирование пациентов на предмет циркуляторных нарушений и гипергидратации. Если объем вводимого 20% или 25% раствора альбумина превышает 200 мл, для поддержания нормального баланса жидкости необходимо вводить электролитные растворы. В качестве альтернативы, терапия может быть продолжена 5% раствором человеческого альбумина. При введении значительных объемов необходим контроль времени свертывания крови и гематокрита. Особое внимание следует уделить тому, чтобы такие составляющие крови, как факторы свертывания, электролиты, тромбоциты, эритроциты были в пределах нормальных значений. В случае развития шока необходимо прекратить инфузию и назначить противошоковую терапию. При введении препаратов, полученных из человеческой крови или плазмы, не могут быть полностью исключены инфекционные заболевания, вызванные путем трансмиссии инфекционных агентов. Для снижения риска передачи инфекционных агентов доноры и полученные препараты тщательно проверяются. Каждая единица плазмы, использованной для получения человеческого альбумина тестируется на отсутствие HBsAg, ВИЧ 1, ВИЧ 2. Кроме того, выполняется тестирование на наличие РНК вируса гепатита С с помощью генной амплификации. В производстве используются только антиген-негативные образцы донорской плазмы. В производственную схему препарата включен этап удаления и инактивации вирусов. При ультрафильтрации и диафильтрации удаляются ионы металлов; таким образом риск кумуляции алюминия и вызванной этим токсичности значительно снижен. Препарат можно использовать в пределах сроков, указанных на упаковке. Перед использованием необходимо провести визуальный контроль препарата и упаковки: раствор должен быть прозрачным, не содержащим каких-либо включений, стеклянная упаковка должна быть герметична, без трещин. В истории болезни необходимо зарегистрировать данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии, дату изготовления). Использование в педиатрии
Необходимо учитывать тот факт, что у детей физиологический объем плазмы зависит от возраста. ТЕРАПИЯ
Допинг
Желтуха
Укачивание (морская болезнь)
Проблемы со стопами
ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
С осторожностью следует назначать при почечной недостаточности. ПРИМЕНЕНИЕ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ
Необходимо учитывать тот факт, что у детей физиологический объем плазмы зависит от возраста. УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Препарат отпускается по рецепту.
марка: Келрион
цена: 3572 руб
СМОТРИТЕ: ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
заказать Уман альбумин 25% раствор для инфузий 50мл за 3572р онлайн
|
