| Тизалуд 4мг №30 таблетки

о товаре:
Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Снижает сопротивление пассивным движениям, уменьшает спазмы и клонические судороги, повышает силу произвольных сокращений. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика препарата имеет линейный характер. Не оказывает влияния на нервно-мышечную передачу. Механизм действия связан со стимуляцией пресинаптических α2-рецепторов, что приводит к подавлению высвобождения возбуждающих аминокислот (кислота глутаминовая, кислота аспарагиновая), которые стимулируют рецепторы к N-метил-D-аспартату. Препарат характеризуется низкой индивидуальной широтой фармакокинетических параметров. Проникает через ГЭБ, в незначительном количестве — в грудное молоко. Период полувыведения из системного кровотока — 2–4 ч. В связи с выраженным эффектом первого прохождения через печень биодоступность составляет 34%, связывание с белками плазмы крови — 30%. Тизанидин быстро и в большом количестве метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 ч после приема. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: миорелаксант центрального действия. Оказывает также умеренный центральный анальгезирующий эффект, обусловленный угнетением функции вставочных нейронов задних рогов спинного мозга. После применения тизанидин быстро и почти полностью всасывается в ЖКТ. ПРИМЕНЕНИЕ: взрослые принимают внутрь независимо от еды, запивая небольшим количеством жидкости. ПОКАЗАНИЯ: болезненный мышечный спазм, связанный со статическими и функциональными заболеваниями позвоночника (шейный и поясничный синдромы), а также после хирургических вмешательств (по поводу грыжи межпозвоночного диска, остеоартроза тазобедренного сустава); спастичности скелетных мышц при неврологических заболеваниях (рассеянном склерозе, хронической миелопатии, дегенеративных заболеваниях спинного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, церебральном параличе). У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <25 мл/мин) максимальная концентрация в плазме крови превышает данный показатель у здоровых добровольцев в 2 раза, период полувыведения удлиняется до 14 ч. При болезненном мышечном спазме назначают по 2 или 4 мг 3 раза в сутки. Выделение происходит преимущественно почками (60–70%) и через кишечник (20–25%) главным образом в виде метаболитов, а также в неизмененном виде (около 5%). Одновременный прием пищи не влияет на фармакокинетику тизанидина. Режим дозирования устанавливают индивидуально с учетом показаний, эффективности и переносимости терапии. При приеме внутрь действие препарата проявляется через 30–45 мин, максимальный эффект наступает в течение 1–2 ч. Обычно оптимальный терапевтический эффект достигается при суточной дозе 12–24 мг, распределенной на 3 или 4 приема через равные промежутки времени. Высшая доза тизанидина для взрослых — 36 мг/сут. Суточную дозу можно повышать постепенно на 2–4 мг/сут, с интервалами от 3–4 до 7 дней. В тяжелых случаях на ночь дополнительно назначают 2 или 4 мг тизанидина. При спастичности скелетных мышц, обусловленной неврологическими заболеваниями, начальная суточная доза не должна превышать 6 мг (по 2 мг 3 раза в сутки). При необходимости более выраженного эффекта рекомендуется сначала повысить дозу, применяемую 1 раз в сутки, после чего увеличить кратность применения. Повышение дозы следует проводить постепенно, с учетом эффективности и переносимости терапии. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <25 мл/мин) начальная доза составляет 2 мг 1 раз в сутки. Длительность курса терапии определяется в зависимости от динамики мышечно-тонических и болевых проявлений. При острой боли мышечного генеза длительность приема препарата составляет от 1 до 2–3 нед. При хронических болевых синдромах может понадобиться более длительный курс, который определяется индивидуально и в среднем составляет от 3–6 нед до 1 года. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: выраженные нарушения функции печени, одновременный прием флувоксамина, повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, в период беременности и кормления грудью, детям в возрасте младше 18 лет. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Со стороны ЦНС: сонливость, слабость, головокружение, сухость во рту; редко — расстройства сна, галлюцинации. Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — мышечная слабость. Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, желудочно-кишечные расстройства, преходящее повышение активности печеночных трансаминаз; очень редко — острый гепатит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — снижение АД, брадикардия. Прочие: утомляемость, редко — аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница). ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применяют с осторожностью у пациентов пожилого возраста в связи с вероятностью значительного снижения почечного клиренса. При возникновении побочных явлений, возможно, связанных с нарушением функции печени (необъяснимая тошнота, анорексия, усталость), а также у пациентов, применяющих тизанидин в суточной дозе >12 мг, необходимо контролировать функциональные печеночные пробы 1 раз в месяц в первые 4 мес лечения. В случае, когда уровни печеночных трансаминаз в сыворотке крови стойко превышают верхнюю границу нормы в ≥3 раза, применение препарата следует прекратить. Поскольку в состав таблеток входит лактоза, не рекомендуется применять препарат у пациентов с наследственной непереносимостью галактозы, тяжелой лактазной недостаточностью и мальабсорбцией глюкозы (галактозы). Применение в период беременности и кормления грудью. Прием препарата в период беременности противопоказан. При необходимости лечения тизанидином кормление грудью необходимо прекратить. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. При возникновении побочных явлений со стороны ЦНС (сонливости и др. ) пациентам следует воздержаться от видов работ, требующих высокой концентрации внимания и быстрой реакции, например вождения транспортных средств или работы с машинами и механизмами. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: противопоказано одновременное применение тизанидина с ингибитором CYP 1A2 флувоксамином. Необходимо соблюдать осторожность при сочетанном применении тизанидина с другими ингибиторами CYP 1A2, а именно: антиаритмическими средствами (амиодароном, мексилетином, пропафеноном), циметидином, фторхинолонами (эноксацином, пефлоксацином, ципрофлоксацином, норфлоксацином), рофекоксибом, пероральными контрацептивами и тиклопидином. При одновременном применении тизанидина и антигипертензивных препаратов, включая мочегонные, возможно развитие артериальной гипотензии и брадикардии. При сочетанном применении седативные препараты и алкоголь могут усиливать седативное действие тизанидина. ПЕРЕДОЗИРОВКА: при превышении рекомендованных доз возможны тошнота, рвота, артериальная гипотензия, головокружение, сонливость, миоз, беспокойство, нарушение дыхания, кома. Лечение: отмена препарата, промывание желудка и кишечника, многократный прием активированного угля, симптоматическая терапия. Показано проведение форсированного диуреза. Специфического антидота нет. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 25 °С.

марка: Верофарм ОАО

цена: 224 руб

СМОТРИТЕ: ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

заказать Тизалуд 4мг №30 таблетки за 224р онлайн