|
о товаре:
Не оказывает первоначального возбуждающего действия. Развитие сна обусловлено неспецифическим влиянием на ионные каналы мембран нейронов в ЦНС. Фармакокинетика: Хорошо распределяется и быстро выводится (общий клиренс равен 1.5-2 л/мин). Усиливает ГАМК-ергические процессы в мозге. Фармдействие: Средство для неингаляционной общей анестезии, обладающее быстрым (через 30-60 с) и кратковременным действием. Снижение концентрации после введения болюсной дозы или после прекращения вливания характеризуется 3 фазами. ч. плацентарный, вызывает подавление ЦНС плода. Далее следует более медленная конечная фаза, для которой характерно перераспределение пропофола из слабоперфузируемой ткани в кровь. Хорошо преодолевает гистогематические барьеры (в т. Первая фаза характеризуется очень быстрым распределением (2-4 мин) - более 50% дозы уходит в хорошо перфузируемые ткани, вторая - быстрым выведением (T1/2 - 30-60 мин). Фармгруппа: средство для неингаляционной общей анестезии. Снижает ОПСС, АД, МОК, мозговой кровоток, внутричерепное и внутриглазное давление. Выход из анестезии обычно не сопровождается головной болью, послеоперационной тошнотой и рвотой. Противопоказания: Гиперчувствительность. Показания: Вводная анестезия, поддержание анестезии, седация больных во время ИВЛ, хирургических и диагностических процедур. Метаболиты выводятся почками. Эпилепсия, гиповолемия, нарушения липидного обмена, тяжелые декомпенсированные заболевания ССС, дыхательной системы, почек и печени, анемия, сильно ослабленные больные,
беременность, период лактации, детский возраст (до 3 лет - для общей анестезии, до 16 лет - для обеспечения седативного эффекта при проведении ИВЛ). )
Метаболизируется в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой с образованием неактивных метаболитов. В рекомендуемых концентрациях не подавляет синтез гормонов коры надпочечников. С осторожностью. В пределах рекомендуемых скоростей вливания фармакокинетика носит линейный характер. Передозировка:
Симптомы: угнетение сердечной деятельности и дыхания. Лечение: ИВЛ с применением кислорода, при угнетении деятельности ССС следует приподнять ноги, при необходимости ввести плазмозаменители и вазопрессорные ЛС. После продолжительного применения - изменение цвета мочи, анафилаксия, бронхоспазм, гиперемия кожи, снижение АД, послеоперационная лихорадка, сексуальная расторможенность, в месте введения - тромбоз, флебит. Побочное действие: Во время индукции общей анестезии - снижение АД, брадикардия, кратковременное апноэ, редко - эпилептиформные движения (судороги, опистотонус), отек легких, боль по ходу вены во время введения. В период пробуждения - тошнота, рвота, головная боль. Фармацевтически несовместим с инфузионными растворами др. ЛС, урежающие ЧСС, повышают риск развития выраженной брадикардии, наркотические анальгетики - риск возникновения апноэ. Взаимодействие: Хорошо сочетается со спинальной и эпидуральной анестезией, с ЛС, используемыми для премедикации, с миорелаксантами и анальгетиками. ЛС, совместим с 5% раствором декстрозы, лидокаином. Особые указания: Инъекцию может делать только специально обученный персонал при обеспечении возможности немедленного проведения ИВЛ, оксигенотерапии и реанимационных мероприятий в полном объеме. Не рекомендуется использовать в качестве седативного ЛС у детей при проведении ИВЛ. Необходимо проводить контроль концентрации липидов в крови в тех случаях, когда пропофол назначают пациентам, подверженным особому риску задержки жиров (при недостаточном выведении жиров из организма режим дозирования следует скорректировать). При одновременном в/в введении пропофола и др. ЛС, содержащего липиды, их дозы следует скорректировать, учитывая, что 1 мл пропофола содержит 0.1 г жира. В случаях, когда имеется вероятность развития побочных эффектов, связанных с активацией n.vagus, целесообразно перед вводной анестезией в/в ввести м-холиноблокатор. Не рекомендуется применять в акушерской практике - проникает через плацентарный барьер и может вызвать неонатальную депрессию (возможно применение в I триместре при проведении медицинского аборта). Риск возникновения болевых ощущений по ходу вены может быть значительно снижен при проведении инфузий через вены большого диаметра или при одновременном введении раствора лидокаина. После применения пропофола необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
марка: Фрезениус Каби Австрия ГмбХ AT
цена: 378 руб
СМОТРИТЕ: ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
заказать Пропофол Каби эмульсия для инъекций 1% 50мл №1 флакон за 378р онлайн
|
