|
о товаре:
Повышает утилизацию глюкозы, улучшает течение метаболических процессов, улучшает микроциркуляцию в ишемизированных зонах, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов. Улучшает интегративную деятельность мозга. Кажущийся объем распределения составляет 0.6 л/кг. Не оказывает седативного и психостимулирующего действия. Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга. Не связывается с белками плазмы крови. Выводится почками в неизмененном виде. При почечной недостаточности период полувыведения увеличивается. Избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях. Период полувыведения из плазмы составляет 4-5 ч, из ликвора - 6-8 ч. Распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Синтетический ноотропный препарат, широко применяемый в психиатрической и неврологической практике. Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикацией, электрошоком. Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. При в/в введении пациентам в тяжелом состоянии суточная доза может составить 12 г. При необходимости применяют в/м или в/в в начальной дозе 10 г/сут. Способ применения
Для взрослых при приеме внутрь доза составляет 30-160 мг/кг в 2-4 приема. Для детей при приеме внутрь доза составляет 30-50 мг/кг/сут в 2-3 приема. Показания
Нарушения памяти, головокружение, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, деменция вследствие нарушений мозгового кровообращения, травм головного мозга, при болезни Альцгеймера, в пожилом возрасте; коматозные состояния сосудистого, травматического или токсического генеза; лечение абстиненции и психоорганического синдрома при хроническом алкоголизме; нарушения обучаемости у детей, не связанные с неадекватным обучением или особенностями семейной обстановки (в составе комбинированной терапии); серповидно-клеточная анемия (в составе комбинированной терапии). Максимальная концентрация в плазме достигается приблизительно через 30 мин, в ликворе - через 2-8 ч. После клинического улучшения дозу постепенно снижают и переходят на прием внутрь. Продолжительность лечения - 6-8 недель. Прочие: повышение сексуальной активности. Противопоказания
Тяжелая почечная недостаточность (при КК менее 20 мл/мин); повышенная чувствительность к пирацетаму. Со стороны ЦНС: редко - нервозность, возбуждение, раздражительность, беспокойство, расстройства сна, головокружение, головная боль, тремор, в некоторых случаях - слабость, сонливость. Лечение следует продолжать не менее 3 недель. Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, боли в животе. Пирацетам, по-видимому, проникает в грудное молоко. Применение возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода. Беременность и лактация
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения пирацетама при беременности не проводилось. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено отрицательного воздействия пирацетама на плод. Особые указания
С осторожностью применяют при почечной недостаточности. Рекомендуется постоянный контроль за показателями функции почек. В случае появления нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием пирацетама, присоединив эту дозу к дневному приему. Лекарственное взаимодействие
Описан случай взаимодействия пирацетама при одновременном применении с экстрактом щитовидной железы, содержащим трийодтиронин и тетрайодтиронин, когда у пациента были отмечены беспокойство, раздражительность и расстройства сна. Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Срок годности 3 года.
марка: Озон ООО
цена: 114 руб
СМОТРИТЕ: ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
заказать Пирацетам 400мг №60 капсулы /Озон/ за 114р онлайн
|
