| Неуластим раствор для инъекций 10мг/мл 0,6мл №1 шприц

о товаре:
Аналогично филграстиму, пэгфилграстим регулирует образование и высвобождение нейтрофилов из костного мозга, заметно увеличивает количество нейтрофилов с нормальной или повышенной функциональной активностью (хемотаксис и фагоцитоз) в периферической крови в течение 24 ч и вызывает небольшое увеличение количества моноцитов и/или лимфоцитов. Однократное введение пэгфилграстима после каждого цикла миелосупрессивной цитостатической терапии снижает продолжительность нейтропении и частоту возникновения фебрильной нейтропении аналогично ежедневному введению филграстима (в среднем, 11 ежедневных введений). Острый лейкоз. Показания Для снижения продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной ней-тропении и инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией, при цитотоксической хи-миотерапии по поводу злокачественных заболеваний. Фармакологические свойства Гемопоэтический фактор роста Пэгфилграстим - ковалентный конъюгат филграстима (рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора [Г-КСФ]) с одной молекулой полиэтиленгликоля (ПЭГ) 20 кДа, с пролонгированным действием в результате снижения почечного клиренса. Для увеличения доз цитотоксической химиотерапии выше установленных в режимах дозирования. С осторожностью Злокачественные и предопухолевые заболевания миелоидного характера (в т. ч. Беременность и период кормления грудью. Возраст до 18 лет. Одновременное назначение с цитотоксической химио- и лучевой терапией. Состав и форма выпуска Неуластим раствор для подкожного введения Один шприц-тюбик (0.6 мл) содержит: активное вещество: пэгфилграстим 6 мг вспомогательные вещества: натрия ацетат, сорбитол, полисорбат 20, вода для инъекций. Г-КСФ стимулирует эндотелиальные клетки и может ускорять рост миелоидных клеток, включая злокачественные клетки, и некоторые немиелоидные клетки in vitro. Противопоказания Гиперчувствительность к пэгфилграстиму, филграстиму или к любому другому компоненту препарата. Особые группы больных Дети: рекомендаций по применению Неуластима у детей и подростков в возрасте до 18 лет нет (недостаточно данных). Способ применения и дозы Взрослые (≥18 лет): подкожно, 6 мг (один шприц-тюбик) через 24 ч после проведения каждо-го цикла цитотоксической химиотерапии. В комбинации с высокодозной химиотерапией. Часто: артралгия, миалгия, боли в спине, конечностях и шее. острый миелолейкоз de novo и вторичный). Нейтропения при хроническом миелолейкозе и миелодиспластических синдромах. Побочное действие Очень частые (>10%) и частые (>1%, <10%) побочные эффекты: Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - слабые или умеренные боли в костях, которые, в большинстве случаев, проходят самостоятельно или купируются обычными анальгетиками. Серповидноклеточная анемия. Со стороны нервной системы: часто - головная боль. Местные реакции: боль в месте инъекции. Иногда возобновление лечения сопровождается рецидивом симптомов. Организм в целом: часто - боль в груди (некардиальная), лихорадка. Реакции гиперчувствительности: редко - анафилаксия, сыпь, крапивница, ангионевротический отёк, одышка и гипотензия, в начале или при последующем введении. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (<1%). Со стороны органов кроветворения: спленомегалия, боли в верхнем левом квадранте живота; редко: тромбоз сосудов; очень редко: разрыв селезенки, лейкоцитоз. Со стороны органов дыхания: кашель, одышка, инфильтраты в легких, нарушение функции дыхания, респираторный дистресс-синдром. Со стороны лабораторных показателей: обратимое, слабое или умеренное клинически незначимое повышение мочевой кислоты, щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы. Передозировка При однократном подкожном введении препарата Неуластим в дозе 300 мкг/кг серьезных нежелатель-ных явлений не возникло ни у здоровых добровольцев, ни у пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Побочные явления при передозировке не отличались от побочных явлений при обычном применении препарата. Взаимодействие Цитотоксическая химиотерапия. Из-за возможной чувствительности быстро делящихся миелоидных клеток к цитотоксической терапии, Неуластим следует вводить через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств. 5-фторурацил (5-FU) или другие антиметаболиты. Потенциирование угнетения кроветворения in vivo. Взаимодействие с другими гемопоэтическими факторами роста и цитокинами неизвестно. Возможность взаимодействия с литием, который также способствует высвобождению нейтрофилов, специально не исследовали. Нет подтверждения, что данное взаимодействие может быть опасным. Исследований, посвящённых специфическим взаимодействиям или метаболизму, не проводили. Признаков взаимодействия Неуластима с другими лекарственными препаратами на настоящее время не зафиксировано. Несовместимость Неуластим несовместим с растворами натрия хлорида. Особые указания Лечение Неуластимом должно проводиться только под контролем онколога или гематолога, имеющих опыт применения Г-КСФ. Ограниченные данные свидетельствуют о том, что эффективность пэгфилграстима и филгра-стима одинакова в отношении времени купирования тяжелой нейтропении у пациентов с острым миелолейкозом de novo. Однако, следует проявлять осторожность при терапии Не-уластимом у пациентов с острым миелолейкозом de novo, поскольку не установлены отда-ленные результаты такой терапии. Г-КСФ стимулирует эндотелиальные клетки и может ускорять рост миелоидных клеток, включая злокачественные клетки, и некоторые немиелоидные клетки in vitro. Неуластим не следует использовать при миелодиспластических синдромах, хроническом миелолейкозе, вторичном остром миелолейкозе, поскольку безопасность и эффективность препарата у данных групп пациентов не оценивались. Следует особенно тщательно прово-дить дифференциальную диагностику между бласт-трансформацией при хроническом мие-лолейкозе и острым миелолейкозом. Безопасность и эффективность Неуластима у больных с острым миелолейкозом de novo мо-ложе 55 лет с транслокацией t (15;17) не изучались. Безопасность и эффективность Неуластима у больных, получавших высокодозную химиоте-рапию, не изучались. Кашель, лихорадка и одышка в сочетании с рентгенологическими инфильтративными изме-нениями, ухудшением функции легких и увеличением количества нейтрофилов могут слу-жить признаками респираторного дистресс-синдрома у взрослых (РДС). В таком случае, по усмотрению врача, Неуластим следует отменить и назначить соответствующее лечение. Зарегистрированы очень редкие случаи разрыва селезенки после применения пэгфилграсти-ма, некоторые - с фатальным исходом. Следует тщательно наблюдать за размерами селезен-ки. Следует предусмотреть возможность спленомегалии или разрыва селезенки у больных с жалобами на боль в верхней левой части живота и/или в верхней части левого плеча. Монотерапия Неуластимом не исключает развития тромбоцитопении и анемии при продол-жении миелосупрессивной химиотерапии в полной дозе. Рекомендуется регулярно опреде-лять число тромбоцитов и гематокрит. Неуластим не следует использовать для увеличения доз цитотоксической химиотерапии вы-ше установленных в режимах дозирования. Развитие серповидно-клеточного криза ассоциировалось с терапией пэгфилграстимом у па-циентов с серповидно-клеточной анемией. Терапия пэгфилграстимом у пациентов с серпо-видно-клеточной анемией должна проводиться с осторожностью только после тщательного определения потенциального риска и пользы. Лейкоцитоз 100 х 109/л или более наблюдается менее чем у 1% больных, получающих Неуластим, носит временный характер и обычно наблюдается через 24-48 ч после введения препарата в соответствии с его фармакодинамическими эффектами. Каких-либо побочных явлений, непосредственно связанных с таким лейкоцитозом, не описано. Безопасность и эффективность пэгфилграстима при мобилизации периферических стволовых клеток крови у больных и здоровых доноров соответствующим образом не оценивались. Возросшая гемопоэтическая активность костного мозга в ответ на терапию факторами роста приводит к транзиторным положительным изменениям при визуализации костей, что следу-ет принимать во внимание при интерпретации результатов. Форма выпуска Раствор для подкожного введения, 6 мг/0.6 мл. По 6 мг/0,6 мл в шприц-тюбик, корпус которого изготовлен из стекла (гидролитический класс 1 по ЕФ), поршень - из пластмассы, с пробкой из бутилкаучука, ламинированного фторполимером. С другой стороны шприц-тюбик укупорен наконечником из бутилкаучука, ламинированного фторполимером. 1 стерильная игла для инъекций в тубе из полиэтилена, герметично укупоренной фольгой алюминиевой с ПВХ покрытием. 1 шприц-тюбик вместе с 1 иглой для инъекций и инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Условия хранения При температуре от 2° до 8°С, в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

марка: Hoffman La Roche

цена: 57841 руб

СМОТРИТЕ: ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

заказать Неуластим раствор для инъекций 10мг/мл 0,6мл №1 шприц за 57841р онлайн