|
о товаре:
Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки бактерий. После внутримышечного введения быстро и полно всасывается. Период полувыведения - 5,8-8,7 часа (при дозах 0,15-3г). Максимальная концентрация при дозе 1 г (внутривенная инфузия в течение 30 мин) составляет 100-150 мг/л, после внутримышечной инъекции - 80 мг/л через 2-3 часа. Фармакологическое действие
Антибактериальное (бактериостатическое). Выводится в неизмененном виде почками (50-65%) в течение 48 часов, остальное - с желчью. ч. пенициллинобразующие штаммы, Proteus mirabilis. ч. продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis , Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis) и грамотрицательных (Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus influenzae, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria meningitidis , Neisseria gonorrhoeae, в т. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении аэробных грамположительных (Staphylococcus aureus, в т. Состав
Активное вещество - цефтриаксон. Разрушается под действием желудочного сока (не применяется внутрь). В течение 4 суток достигается стабильная концентрация в крови. , Serratia spp. , Shigella spp. , Salmonella spp. , Peptostreptococcus species, Peptococcus spp. Proteus vulgaris, Serratia marcescens, многие штаммы Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter spp. Легко проникает в органы, жидкости и костную ткань. , Treponema pallidum) микроорганизмов, анаэробов (Bacteroides fragilis, Clostridium spp. , Providencia spp. ), суставов, раневые, челюстно-лицевой области, органов брюшной полости (перитонит, желчных путей и ЖКТ), неосложненная гонорея, сепсис и бактериальная септицемия, остеомиелит, бактериальный менингит и эндокардит, мягкий шанкр и сифилис, болезнь Лайма (спирохетоз), тифозная лихорадка, сальмонеллез и сальмонеллоносительство, инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом, профилактика послеоперационных инфекционных осложнений. Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе, особенно неспецифический язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных препаратов; беременность и лактация. Показания к применению
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, абсцесс легких, пневмония, эмпиема плевры), уха, горла и носа, кожи и мягких тканей, мочеполовых органов (острый и хронический пиелонефрит, пиелит, цистит, эпидидимит, простатит и др. , Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus). Может действовать на мультирезистентные штаммы, толерантные к пенициллинам и цефалоспоринам первых поколений и аминогликозидам. НПВС и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность кровотечения, петлевые диуретики и нефротоксичные препараты - нарушений функций почек. Взаимодействие
Усиливает (взаимно) эффект аминогликозидов в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов. Побочное действие
Тошнота, рвота, запор, боль в животе, метеоризм, диарея, нарушение вкуса, стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности трансаминаз, холестатическая желтуха, повышение креатинина, глюкозурия, наличие цилиндров в моче, гематурия, олигурия, анурия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, редко - гемолитическая анемия, нейтропения, лимфопения, снижение уровня плазменных факторов свертывания крови, удлинение протромбинового времени, головная боль, головокружение, носовое кровотечение, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), лихорадка или ознобы, сывороточная болезнь, бронхоспазм, эозинофилия, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса - Джонсона и анафилактический шок; местные реакции: боль или инфильтрат на месте инъекции, редко - тромбофлебит после внутривенного введения. Фармацевтически несовместим с другими антимикробными средствами. Передозировка
Лечение: симптоматическая терапия. Способ применения и дозировка
В/м и в/в; взрослым и детям старше 12 лет 1–2 г 1 раз в сутки, при необходимости — до 4 г (2 введения через 12 часов). Длительность лечения зависит от вида инфекции и тяжести состояния. После исчезновения симптомов и нормализации температуры рекомендуется продолжать применение в течение не менее трех дней. При неосложненной гонорее вводят в/м 0,25 г однократно. Для новорожденных до 2 недель суточная доза составляет 20–50 мг/кг, детей от 3 недель до 12 лет — 50–80 мг/кг в сутки, в 2 введения. Суточная доза не должна превышать 2 г, у недоношенных детей — 50 мг/кг. Профилактика послеоперационных инфекций — 1 г однократно за 1/2-2 ч до операции. В/в в виде инфузии в течение 15–30 мин в концентрации 10–40 мг/мл. Особые указания
С осторожностью применяют у новорожденных с гипербилирубинемией, недоношенных детей. В случае длительного применения возможно развитие дисбактериоза. Требуется коррекция дозы и мониторинг концентрации в плазме у больных, находящихся на гемодиализе, и при сочетании почечной и печеночной недостаточности. При артериальной гипертензии и нарушении водно-электролитного баланса необходимо проверять уровень натрия в плазме. Условия хранения
Хранить при комнатной температуре в сухом прохладном месте, вдали от детей.
марка: Сандоз ГмбХ (АВСТРИЯ)
цена: 1478 руб
СМОТРИТЕ: ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
заказать Лендацин 1г порошок для приг. раствора для инъекций №5 флаконы за 1478р онлайн
|
