| Калмирекс раствор в/в и в/м 2,5мг/мл+100мг/мл 1мл №10

о товаре:
толперизона гидрохлорид      100 мг лидокаина гидрохлорид 2.5 мг Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 0.6 мг, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир - 0.3 мл, хлористоводородная кислота концентрированная - до pH 3.0-4.5, вода д/и - до 1 мл. 1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. Тормозит проведение возбуждения по ретикулоспинальному пути в стволе мозга. Клинико-фармакологическая группа: Миорелаксант центрального действия Фармако-терапевтическая группа: Миорелаксант центрального действия Фармакологическое действие Толперизона гидрохлорид - миорелаксант центрального действия. 1 амп. Независимо от влияния на ЦНС усиливает периферический кровоток. Экскретируется с мочой почти исключительно (>99%) в виде метаболитов. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна. Лидокаина гидрохлорид обладает местноанестезирующим действием и при дозировании согласно инструкции системного действия не оказывает. Фармакокинетика Толперизона гидрохлорид Толперизон экстенсивно метаболизируется в печени и почках. В развитии этого эффекта может играть роль слабый спазмолитический и антиадренергический эффект толперизона. Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или слегка зеленоватый, со специфическим запахом. 1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Оказывает мембраностабилизирующее, местноанестезирующее действие, тормозит проведение нервных импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Быстро распределяется в тканях и органах. Связывание с белками плазмы - 50-80%. Лидокаина гидрохлорид Абсорбция - полная (скорость абсорбции зависит от места введения и дозы). Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов. Т1/2 после в/в введения - около 1.5 ч. Вероятно, опосредует блокирование выделения медиаторов путем торможения поступления ионов кальция в синапсы. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, проникает в грудное молоко (40% концентрации в плазме матери). Время достижения Cmax в плазме крови при в/м введении - 30-45 мин. поражение пирамидных путей, рассеянный склероз, инсульт, миелопатия, энцефаломиелит), опорно-двигательного аппарата (в т. ч. ч. Выводится с желчью (часть дозы подвергается реабсорбции в ЖКТ) и почками (до 10% в неизмененном виде). Показания — гипертонус и спазм поперечнополосатой мускулатуры, возникающие вследствие органических заболеваний ЦНС (в т. Режим дозирования Взрослым препарат назначают ежедневно внутримышечно по 100 мг 2 раза/сут или внутривенно по 100 мг 1 раз/сут. В составе комплексной терапии: — при облитерирующих заболеваниях сосудов (облитерирующий атеросклероз, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диффузная склеродермия); — при заболеваниях, возникающих на основе расстройства иннервации сосудов (акроцианоз, интермиттирующая ангионевротическая дисбазия). спондилез, спондилоартроз, цервикальный и люмбальный синдромы, артрозы крупных суставов); — восстановительное лечение после ортопедических и травматологических операций. Побочное действие Частота побочных эффектов: очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до <1/10), нечасто (от ?1/1000 до <1/100), редко (от ?1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Со стороны системы кроветворения: очень редко - анемия, лимфаденопатия. Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции; очень редко - анафилактический шок. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - анорексия; очень редко - полидипсия. Нарушения психики: нечасто - бессонница, расстройства сна; редко - потеря активности, депрессия. Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение, сонливость; редко - синдром дефицита внимания, тремор, судороги, потеря чувствительности, расстройства чувствительности, вялость. Со стороны органа зрения: редко - нарушения зрительного восприятия. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - звон в ушах, вертиго. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - артериальная гипотензия; редко - стенокардия, тахикардия, учащенное сердцебиение; очень редко - брадикардия, приливы крови. Со стороны дыхательной системы: редко - одышка, носовое кровотечение, учащенное дыхание. Со стороны пищеварительной системы: нечасто - желудочно-кишечный дискомфорт, диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота; редко - боль в эпигастрии, запор, метеоризм, рвота, нарушения функции печени. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергический дерматит, потливость, кожный зуд, крапивница, кожная сыпь. Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечная слабость, миалгия, боль в конечностях; редко - дискомфорт в конечностях; очень редко - остеопения. Со стороны мочевыделительной системы: редко - энурез, протеинурия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - покраснение места инъекции; нечасто - астения (слабость), недомогание, усталость; редко - чувство опьянения, ощущение жара, раздражительность, жажда; очень редко - чувство дискомфорта в груди. Лабораторные и инструментальные данные: редко - снижение АД, повышение концентрации билирубина, нарушение функциональных проб печени, снижение количества тромбоцитов, повышение количества лейкоцитов; очень редко - повышение уровня креатинина. Противопоказания к применению — тяжелая миастения; — беременность; — период лактации; — детский и подростковый возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т. ч. к лидокаину. С осторожностью следует применять препарат при почечной и печеночной недостаточности (коррекция дозы не требуется). Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности (коррекция дозы не требуется). Применение при нарушениях функции почек С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности (коррекция дозы не требуется). Применение у детей Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Передозировка Симптомы: атаксия, тонические и клонические судороги, диспноэ, остановка дыхания. Лечение: рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Лекарственное взаимодействие Нет данных о взаимодействии с лекарственными препаратами, ограничивающем применение препарата Калмирекс. Хотя толперизон и оказывает влияние на ЦНС, препарат не вызывает седативного эффекта, поэтому может применяться в комбинации с седативными, снотворными средствами и препаратами, содержащими этанол. Не усиливает действие этанола на ЦНС. Усиливает действие НПВС, поэтому при одновременном применении может потребоваться снижение дозы последних. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 8°С до 15°С. Срок годности - 2 года.

марка: Сотекс ФармФирма ЗАО

цена: 612 руб

СМОТРИТЕ: ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

заказать Калмирекс раствор в/в и в/м 2,5мг/мл+100мг/мл 1мл №10 за 612р онлайн