|
о товаре:
рецепторы серотонина); оказывает противорвотное, анксиолитическое, транквилизирующее действие. В отличие от метоклопрамида не проявляет блокирующей активности в отношении рецепторов дофамина и, следовательно, не вызывает экстрапирамидные побочные эффекты. Cmax через 5 мин после в/в введения в дозе 40 мкг/кг - 42.8 нг/мл, у онкологических больных - 63.8 нг/мл. Фармакокинетика: Хорошо всасывается в ЖКТ (если нет рвоты). Фармдействие: Селективный блокатор серотониновых рецепторов (5-HT3), расположенных в окончаниях n.vagus и триггерной зоне дна IV желудочка мозга (практически не влияет на др. Через 3 мин после в/в введения в дозе 40 мкг/кг Cmax у здоровых пациентов в возрасте 21-42 лет - 64.3 нг/мл, 65-81 лет - 57 нг/мл. Образующиеся метаболиты обладают антисеротониновой активностью. T1/2 после однократного в/в введения 40 мкг/кг - 4-5 ч, у онкологических больных - 9-12 ч; после однократного перорального приема 1 мг - 6.23 ч. Объем распределения - 3 л/кг. Быстро метаболизируется в печени при участии цитохрома P450 (изоферменты CYP3A) путем N-деметилирования, окисления и конъюгации. Cmax у здоровых пациентов после одноразового перорального приема 1 мг - 3.63 нг/мл; у взрослых онкологических пациентов после перорального приема в дозе по 1 мг 2 раза в день в течение 7 дней - 5.99 нг/мл. Группа: Пищеварительный тракт и обмен веществ
Подгруппа: Противорвотные препараты
Фармгруппа: Противорвотные препараты
Фармподгруппа: Антагонисты серотонина
Фармгруппа: противорвотное средство - серотониновых рецепторов блокатор. Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы, вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками. Биодоступность при пероральном приеме - 60% (за счет эффекта "первого прохождения" через печень). )
Противопоказания: Гиперчувствительность, период лактации. В (Изучение репродукции на животных не выявило риска неблагоприятного действия на плод, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено. Показания: Тошнота, рвота (симптоматическая терапия и профилактика при лечении цитостатиками и лучевой терапии, после хирургических операций). Частичная кишечная непроходимость, беременность. Выводится с желчью (34-38%) и с мочой (48-49%) преимущественно в виде метаболитов (в неизмененном виде с мочой выводится 8-15% дозы при в/в введении и 11% - при пероральном приеме). Связь с белками плазмы - 65%. С осторожностью. Категория действия на плод: КАТЕГОРИЯ ДЕЙСТВИЯ НА ПЛОД. АЛТ, АСТ); редко - изжога, изменение вкусовых ощущений. Со стороны нервной системы: головная боль, чрезмерная утомляемость или слабость, потеря сознания; редко - ажитация, головокружение, бессонница. ч. Эффективность и безопасность применения не установлены: детский возраст (до 12 лет - таблетки, до 2 лет - раствор для инъекций). Побочное действие: Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, запоры или диарея, повышение активности "печеночных" трансаминаз (в т. Передозировка: Лечение: симптоматическое. Прочие: лихорадка, аритмия, боль в груди. Аллергические реакции: кожная сыпь, гипертермия, бронхоспазм, крапивница, зуд. Специфический антидот не известен. Взаимодействие: Фармацевтически несовместим с др. ЛС. ГКС усиливают эффект. Индукторы и ингибиторы "печеночных" ферментов могут оказывать влияние на T1/2 и клиренс гранисетрона. Особые указания: Во время лечения необходимо контролировать активность АЛТ и АСТ. Данных о проникновении гранисетрона в грудное молоко у человека нет, следует прекратить кормление грудью на время приема препарата. Для лечения и профилактики послеоперационной рвоты и тошноты у детей не применяется.
марка: Teva Pharmaceutical
цена: 1515 руб
СМОТРИТЕ: ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
заказать Гранисетрон-Тева концентрат для раствора 1мг/мл 1мл №5 ампулы за 1515р онлайн
|
