| Цефоперазон-виал порошок для раствора 1г №1 флакон

о товаре:
Цефоперазон – антибиотик широкого спектра действия группы цефалоспоринов ІІІ поколения. Спектр антимикробного действия включает большая часть клинически важных патогенных возбудителям, в том числе грампозитивные микроорганизмы: Staphylococcus aureus, St. , Enterobacter spp. epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Str. Действие лекарства Фармакодинамика. E. , Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, (в т. ч. ч. продуцируя β-лактамазу), Klebsiella spp. coli, Haemophilus influenzae (в т. Состав 1 флакон включает Цефоперазона натриевой соли стерильной в перерасчете на цефоперазон 1,0 г. Действует бактерицидно, путём торможения синтеза бактериальной стенки. Рyogenes Str. , Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. vulgaris. meningitidis, Providencia spp. (включая S. продуцируя β-лактамазу), N. agalactiae; грамнегативные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Citrobacter spp. , Serratia spp. Proteus mirabilis, P. , Peptostreptococcus spp. , Peptococcus spp. , Fusobacterium spp. marcescens), Shigella spp. , Yersinia enterocolitica; анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Clostridium spp. Максимальная концентрация достигается через 15 минут после внутривенного введения и через 1 час - после внутримышечного. Фармакокинетика. , Veillonella spp. Связывается с белками плазмы на 82 - 93 %. Цефоперазон хорошо проникает во все органы и ткани, в терапевтической концентрации обнаруживается в течение 12 часов после введения в перитониальной, асцитической, амниотической жидкостям и крови пуповины; накапливается в поднебных миндалинах, слизистой оболочке синусов; в лёгких и мокроте; тканях печени, желчи и стенке желчного пузыря; почках, мочеводах, предстательной железе, яичках, матке и фаллопиевих трубах, а также в костях. Практически не проникает в спинномозговую жидкость при неповрежденому ГЭБ, в незначительном количестве проникает в грудное молоко. Максимальная концентрация Цефоперазона в желчи достигается через 1-3 часа. После болюсного внутривенного введения 2 г препарата, его концентрации через 0,5, 1, 3 часа приблизительно представляют 65, 1940 и 6000 мкг/мл соответственно. Метаболизируется менее 1 % препарата. Период полувыведения Цефоперазона из организма составляет около 2 часов. Выводится из организма в основном с жёлчью (70%), а также с мочой (30%). При почечной недостаточности нет необходимости изменять дозировки. Показания к применению Цефоперазон-КМП применяют при инфекционно-воспалительных заболеваниях, которые вызваны чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе при инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей и органов малого таза; септицемии, перитоните, менингиты; инфекции кожи, костей, суставов и мягких тканей. Препарат используют также для профилактики инфекционных осложнений при хирургических операциях. Способ использования и дозы. Обычная доза для взрослых и подростков: инфекции легкого и середньго ступени тяжести: 1-2 г каждые 12 часов. Тяжелые инфекции: 2-4 г каждые 8 часов, или 3-6 г каждые 12 часов. Курс лечения - 7 - 14 дней. Максимальная суточная доза для взрослых – 12 г в сутки. При неусложненному гонококковому уретрити вводят внутримышечно однократно 0,5 г препарата. Для профилактики послеоперационных осложнений вводят по 1 - 2 г за 30 - 90 минут до начала операции, потом каждые 12 часов, но обыкновенно не более 24 часов (в колонопроктологии и сердечно-сосудистой хирургии - до 72 часов) после завершения операции. Новорожденным и детям до 12 лет назначают в среднем 50 – 100 мг/кг в сутки, распределенная на 2 - 3 введения. Детям в возрасте до 8 лет препарат вводят через 12 часов. При тяжелых инфекциях детям назначают из расчета 200 – 300 мг/кг в сутки, распределенная на 2 - 3 введения. Растворы готовят непосредственно перед введением. Общие правила предварительного приготовления растворов для инъекций. В флакон, который включает 1,0 г препарата, добавляют не менее 2,8 мл воды для инъекций (для внутривенной инъекции желательно 5 мл) и хорошо встряхивают до полного растворения. После приготовления раствор должен постоять. За этот час он станет прозрачным, и можно будет визуально определить, или закончено растворения. Для растворения может быть необходимо энергичное и долговременное встряхивания. Цвет растворов может быть от прозрачного до соломенно-жёлтого, в зависимости от концентрации. Приготовление растворов для внутримышечного введения. В предварительно разбавленный водой для инъекций раствор добавочно добавляют 1,0 мл 2% раствора лидокаина и хорошо смешивают. После возникновения прозрачного и равномерного цвета раствора его внутримышечное введение осуществляется путём глубокой инъекции в верхне-наружный квадрант ягодицы больного. Приготовление растворов для внутривенного использования. Для капельного введения в предварительно разведенный раствор добавочно добавляют 125 - 250 мл 5 % раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида, перемешивают и вводят внутривенно капельно в течение 30 - 60 минут. Для струйного введения в предварительно растворенный водой для инъекций раствор, добавочно добавляют 5 - 10 мл необходимого растворителя (вода для инъекций, изотонический раствор натрия хлорида) и вводят внутривенно медленно в течение 3-5 минут. Побочное действие - Со стороны органов пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови. - Аллергические реакции: крапивница, высыпание, понос, эозинофилия. - Местные реакции: флебит (при внутривенном введении), болезненность в месте инъекции (при внутримышечному введении). - Другие: дефицит витамина К и гипотромбинемия (необходимый контроль протромбинового времени), анемия, нейтронепия, эозинофилия. Противопоказания Повышенная чувствительность к цефалоспориновых и остальных бета-лактамных антибиотиков, тяжёлая печеночная и почечная недостаточность, беременность, кормление грудью. Передозировка При длительном применении в высоких дозах возможны смены картины периферической крови: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, судороги. Лечение: отмена препарата, симптостатическая терапия. Особенности использования. Во время лечения запрещается употребления алкоголя и прием препаратов, которые содержат алкоголь. С осторожностью Цефоперазон-КМП применяют для лечения женщин, которые кормят грудью (на час лечения кормление прекратить), больных с аллергией на пенициллин или на другие цефалоспоринови антибиотики в анамнезе, новорожденных и недоношенных детей, пожилых людей, пациентов с повышенным риском кровотечений, с частичной обструкцией желчевыводящих путей или с заболеваниями печени. Больным с нарушением функции почек не необходимо снижать дозу препарата Цефоперазон-КМП, поскольку он выводится большей частью с жёлчью. Пациентам с одновременным нарушением функции печени и почек дозу Цефоперазона-КМП следует снижать, потому что препарат практически не метаболизируется и это может привести до возникновения токсических концентраций в сыворотке крови. Доза в этом случае не должна превышать 2 г в сутки. Больные, которым проводят гемодиализ, должны получать дозы препарата соответственно с проведением сеансов гемодиализа. В период лечения возможна ложнопозитивная реакция мочи на сахар и при постановке реакции Кумбса. При одновременном применении с аминоглигозидами желательно не смешивать их в одной емкости. Сами растворы вводят в разные участки тела с интервалом не менее 1 часа. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Одновременное использование Цефоперазона-КМП и употребления алкоголя может привести к эффектам, подобных к действию дисульфирама (тетурам): спазм в животе, тошнота, рвота, головная боль, сердцебиение, одышка, покраснение лица. Эти эффекты возникают в течение 15-30 минут после употребления алкоголя и проходят самостоятельно через несколько часов. Это связано с присутствием N-метилтиотетразоловой боковой цепочки в структуре молекулы Цефоперазона, который подавляет активность фермента ацетальдегиддегидрогеназы, который приводит к накоплению в крови ацетальдегида, который вызывает побочные явления, приведены выше. Одновременное использование с антикоагулянтами (производными кумарина или индандиона), гепарином или какими-либо тромболитиками повышает риск кровотечения. Может отмечаться усиление нефротоксического эффекта при совместном приёме с аминогликозидами и петлевыми диуретиками, особенно у больных с нарушениями функции почек. Возможно усиление кровотечения с язвенной поверхности при совместном приёме Цефоперазона-КМП с сульфинпиразоном, НПВС или салицилатами, которые приводят до поражения слизистой оболочки пищеварительного тракта и могут способствовать образованию язв.

марка: North China Pharmaceutical Corpr

цена: 52 руб

СМОТРИТЕ: ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

заказать Цефоперазон-виал порошок для раствора 1г №1 флакон за 52р онлайн